Hemofilia en Honduras: 371 casos confirmados, pero el subregistro podría elevar la cifra a más de mil
Honduras contabiliza oficialmente 371 pacientes con hemofilia, según datos del sistema sanitario nacional. Sin embargo, la cifra real podría superar los mil afectados debido al subregistro que persiste en el país, advirtió la doctora Ligia Fúnez, jefa del Departamento de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital Escuela.
La especialista explicó que la enfermedad es un trastorno congénito ligado al cromosoma X, por lo que la mayoría de los diagnosticados son hombres. Los pacientes reciben atención en dos centros de referencia: el Hospital Escuela en Tegucigalpa y el Hospital Mario Catarino Rivas en San Pedro Sula.
La falta de pruebas diagnósticas fuera del Hospital Escuela y la ausencia de terapias innovadoras en el listado básico complican el control de una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a hombres.
Diagnóstico centralizado y acceso limitado
Uno de los principales obstáculos para identificar nuevos casos es que las pruebas especializadas para confirmar la hemofilia, cuantificar los factores de coagulación y detectar inhibidores solo están disponibles en el laboratorio del Hospital Escuela. Esta centralización dificulta el acceso al diagnóstico para personas que viven en otras regiones del país.
Fúnez detalló que la hemofilia impide la coagulación adecuada de la sangre por la deficiencia de proteínas específicas. En el tipo A falta el factor VIII, mientras que en el tipo B hay déficit del factor IX. Los casos graves pueden provocar hemorragias potencialmente mortales o hemartrosis, sangrados dentro de las articulaciones que causan daños permanentes y discapacidad si no se tratan a tiempo.
Tratamiento y necesidades pendientes
Para controlar las complicaciones, los pacientes reciben el factor de coagulación faltante por vía intravenosa. No obstante, la especialista subrayó la necesidad de incorporar el emicizumab al listado de medicamentos esenciales. Este anticuerpo monoclonal imita la función del factor VIII y representa una alternativa para pacientes con hemofilia A grave, especialmente aquellos que desarrollan inhibidores.
Contexto o Impacto
La hemofilia es una enfermedad crónica y costosa que requiere tratamiento de por vida. En un país con recursos limitados, el subregistro no solo distorsiona las estadísticas, sino que deja a cientos de personas sin diagnóstico ni acceso a terapia, aumentando el riesgo de discapacidad y muerte prematura. La centralización de las pruebas en un solo hospital obliga a muchos pacientes a desplazarse largas distancias, lo que agrava las desigualdades en salud. Además, la inclusión del emicizumab en el cuadro básico de medicamentos podría reducir la frecuencia de hemorragias y mejorar la calidad de vida de los afectados, pero requiere una decisión política y presupuestaria urgente. Esta noticia evidencia la necesidad de descentralizar el diagnóstico y garantizar un acceso equitativo a tratamientos modernos para una enfermedad que, aunque poco frecuente, tiene un impacto profundo en las familias hondureñas.
Con información de proceso.hn.
